![](https://borero.ro/wp-content/uploads/2023/04/Oxisept-1024x1024.jpg)
OXISEPT – dezinfectant de nivel înalt / sterilizant,
1 kg
Concentrat sub formă de pudră pentru dezinfecția de nivel înalt a instrumentelor medicale invazive și non-invazive și a dispozitivelor medicale termosensibile și termorezistente. Granulele Oxisept, atunci când sunt dizolvate în apă, formează „in situ” per acid acetic, care eliberează oxigen. La concentrații relativ scăzute, Oxisept prezintă un spectru larg de activitate microbiologică.
Produsul contine inhibitori de coroziune și este compatibil cu diverse materiale, din care sunt realizate instrumentele medicale și dispozitivele medicale. Nu fixează murdăria proteică și activitatea sa nu este afectată de aceasta. Soluțiile de lucru ale produsului sunt inodore, ecologice și nu induc reacții alergice. Oxisept are o putere excelentă de curățare.
- Oxisept este un concentrat sub formă de granule și se dizolvă în apă. Utilizați lingura de măsurare furnizată pentru a pregăti soluția de lucru cu apă de la robinet la temperatura camerei. Lăsați 15 – 20 de minute să se dizolve, amestecând ușor. Nu există cerințe privind duritatea apei.
- Tratarea instrumentelor/dispozitivelor medicale
- prin imersie: dezasamblați instrumentele, deschideți-le pe cât posibil toate deschiderile și scufundați-le în soluție. Asigurați-vă că toate suprafețele și cavitățile instrumentelor sunt complet acoperite;
- prin ștergere (utilizați mijloace de aplicare adecvate – cârpă, șervețel, material textil nețesut – înmuiați-l bine cu soluția și ștergeți suprafețele până la umezirea completă și lăsați preparatul să acționeze).
- După dezinfecție – clătiți bine cu apă sau apă sterilă (în funcție de recomandări).
Ambalare: flacoane de 1 kg.
Spectru de activitate: bactericid – micobactericid – fungicid – virucid şi sporicid.
Compoziţie: substanţe active: Acid peracetic (CAS 79-21-0) obţinut “In situ” din Percarbonat de sodiu (CAS15630-89-4) şi TAED (CAS10543-57-4)
Clasificare: oxisept este un dispozitiv medical clasa II b, conform Directivei Europene MDD 93/42 CEE .